Tibbiy buyumlarni ro‘yxatdan o‘tkazish — bu ko‘p bosqichli jarayon: muddatlar va hujjatlarga qo‘yiladigan talablar bor, bitta noaniqlik ham jarayonni to‘xtatib qo‘yishi mumkin. VITA CONSULT’da biz ro‘yxatdan o‘tkazishni birinchi tahlildan yakuniy hujjatlarni olishgacha to‘liq kuzatib boramiz: eng maqbul yo‘lni tavsiya qilamiz, hujjatlar paketini tayyorlaymiz, zarur tartib-taomillarni tashkil etamiz va izoh/e’tirozlarni ishlab chiqamiz.
Siz aniq reja, muddatlar nazorati, muntazam aloqa va hamkorlar, klinikalar hamda tekshiruvchilar oldida bemalol taqdim etiladigan yakuniy natijaga ega bo‘lasiz.
Nimalarni qilamiz
maslahat va buyumni baholash (qaysi yo‘l, nimalar talab qilinadi)
hujjatlar, yo‘riqnoma va markirovka/matnlarini tayyorlash hamda tekshirish
sinovlar/baholashni (talablarga muvofiq) tashkil etish
ekspertizalarni kuzatib borish va izoh/e’tirozlar bo‘yicha yozishmalar
qayta ro‘yxatdan o‘tkazish va ro‘yxatga olish dossyesiga o‘zgartirishlar kiritish
muddatlarni nazorat qilish va status-hisobotlar
CTA
Buyum nomi va uning vazifasini yuboring — qaysi bosqichlar kerakligini va nimadan boshlashni tez aytamiz.
Dori vositalarini sotishga ruxsat berish va muomalasini tartibga soluvchi asosiy qonun hujjatlari “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi O‘zbekiston qonuni, 2018 yil 23 martdagi 213-son qarori hisoblanadi.
O‘zbekiston Respublikasi tibbiyot amaliyotida qo‘llash uchun tasdiqlangan Dori vositalari va tibbiyot buyumlari va tibbiy texnikaning Davlat reestriga qo‘shimchalar 2022-yil 26-son 2-kv. (19.07.2022).
Dori vositalarini roʻyxatdan oʻtkazish natijalari 2018-yil 1-noyabrdan eʼtirof etiladigan davlatlar va xalqaro tashkilotlar roʻyxati tasdiqlandi.