Dezinfeksiya vositalari — bu shunchaki “ichida nima bor” degan masala emas, balki hammasi qanday rasmiylashtirilganiga ham bog‘liq: tarkib, nazorat usullari, yo‘riqnoma, markirovka, xavfsizlik. Formulirovkadagi xato yoki hujjatlar paketining to‘liq bo‘lmasligi ko‘pincha hujjatlarning qaytarilishiga va muddatlarning yo‘qotilishiga olib keladi.
VITA CONSULT butun jarayonni o‘z zimmasiga oladi: retseptura va qo‘llanish maqsadini tekshiramiz, zarur hujjatlarni tayyorlaymiz, sinovlarni (zarur bo‘lsa) muvofiqlashtiramiz va ekspertizani natijagacha kuzatib boramiz. Siz aniq reja, muddatlar nazorati va doimiy aloqa olasiz — cheksiz tuzatishlarsiz.
Xizmat tarkibi
maslahat va ro‘yxatdan o‘tkazishning eng maqbul yo‘lini tanlash
tarkib/qo‘llanish maqsadi va mahsulot talablari bo‘yicha tekshiruv
hujjatlar paketini tayyorlash: yo‘riqnoma, etiketka, spetsifikatsiyalar, nazorat usullari va boshqalar
sinovlarni kuzatib borish va protokollarni olish (zarur bo‘lsa)
ekspertizani kuzatib borish va izoh/e’tirozlarga javob berish
hujjatlar va dosyega o‘zgartirishlar kiritish
muddatlarni nazorat qilish va status-hisobotlar
CTA
Vositaning tarkibi va qo‘llanish maqsadini yuboring — qaysi bosqichlar kerakligini va nimadan boshlashni aytamiz.
Dori vositalarini sotishga ruxsat berish va muomalasini tartibga soluvchi asosiy qonun hujjatlari “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi O‘zbekiston qonuni, 2018 yil 23 martdagi 213-son qarori hisoblanadi.
O‘zbekiston Respublikasi tibbiyot amaliyotida qo‘llash uchun tasdiqlangan Dori vositalari va tibbiyot buyumlari va tibbiy texnikaning Davlat reestriga qo‘shimchalar 2022-yil 26-son 2-kv. (19.07.2022).
Dori vositalarini roʻyxatdan oʻtkazish natijalari 2018-yil 1-noyabrdan eʼtirof etiladigan davlatlar va xalqaro tashkilotlar roʻyxati tasdiqlandi.