Дезинфицирующие средства — категория, где важны не только “что внутри”, но и как это оформлено: состав, методы контроля, инструкции, маркировка, безопасность. Ошибка в формулировке или неполный пакет документов часто приводит к возвратам и потерянным срокам.
VITA CONSULT берёт весь процесс на себя: проверяем рецептуру и назначение, подготавливаем необходимую документацию, координируем испытания (при необходимости) и сопровождаем экспертизу до результата. Вы получаете понятный план, контроль сроков и постоянную связь — без бесконечных правок.
консультация и выбор оптимального пути регистрации
проверка состава/назначения и требований к продукту
подготовка пакета документов: инструкции, этикетки, спецификации, методы контроля и др.
сопровождение испытаний и получение протоколов (при необходимости)
сопровождение экспертизы и ответы на замечания
внесение изменений в документы и досье
контроль сроков и статус-отчёты
Отправьте состав и назначение средства — скажем, какие этапы нужны и с чего начать.
Основными законодательными актами, регулирующими маркетинговую авторизацию и обращение лекарственных средств являются Закон Узбекистана «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», Постановление от 23 марта 2018 года №213.
Дополнения к Государственному Реестру лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике Республики Узбекистан №26, 2022 г 2-кв. (19.07.2022).
Утвержден Перечень стран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых с 1 ноября 2018 года будут признаваться.